• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 01.12.2021) Дата начала действия документа: 01.01.2022
    "Об определении требований к закупаемым федеральными государственными органами, органами управления государственными внебюджетными фондами Российской Федерации, их территориальными органами и подведомственными им казенным и бюджетным учреждениями отдельным видам товаров, работ, услуг (в том числе предельных цен товаров, работ, услуг)" (ред. от 09.12.2020) Дата начала действия редакции: 23.12.2020
    "Об утверждении общих правил определения требований к закупаемым заказчиками отдельным видам товаров, работ, услуг (в том числе предельных цен товаров, работ, услуг)" (ред. от 18.07.2019)
    "О безопасности упаковки" (ТР ТС 005/2011) - с 1 июля 2012 года. До 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными национальным законодательством государств - членов Таможенного союза или нормативными правовыми актами Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу данного техн
    "Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" (ТР ТС 023/2011) - с 1 июля 2013 года. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу данного технического регламента, были действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2015 г
    Ответ на вопрос: При каких условиях возможна продажа бывших в употреблении медицинских изделий (лабораторное оборудование), для дальнейшего использования по назначению, целью оказания медицинских услуг, если заказчик заявил о своем намерении приобрести бывший в употреблении товар.             Какими нормативно-правовыми документами регулируется обращение бывших в употреблении медицинских изделий (лабораторное оборудование) на территории Российской Федерации.
    Ответ на вопрос: В дополнение по предыдущему вопросу про проект и сметы на кап ремонт. Спасибо большое за ответ. Подскажите пожалуйста, какие документы (проект, смету) должно содержать описание объекта закупки по текущему ремонту. В п.8 ч.1 статьи 33 нет упоминания о текущем ремонте, это означает, что виды необходимых работ можно просто прописать в описании объекта закупки?
    Видеоинструкция по работе с модулем:  "Описание объекта закупки"
    Ответ на вопрос: Планируем закупку: Поставка системы видеонаблюдения. Система идет в сборе с комплектующими, на саму систему КТРУ нет, но на составляющие, из которых она состоит, есть. Как лучше разместить данные в структурированном виде, как система и без КТРУ или отдельно каждую часть расписывать по КТРУ?
    Ответ на вопрос: Имеет ли право заказчик при проведении электронного аукциона на покупку автомобиля легкового указывать в техническом задании конкретный цвет (например- Белый) с обоснованием такого требования, если имеет, то на основании какого НПА?